Microsporum canis en humanos

Microsporum canis en humanos

Síntomas de microsporum canis en humanos

Microsporum canis es un hongo asexual patógeno del filo Ascomycota que infecta las capas superiores muertas de la piel de los gatos domésticos y, ocasionalmente, de los perros y los seres humanos[1][2] La especie tiene una distribución mundial[3].

Microsporum canis forma una colonia blanca, toscamente esponjosa y que se extiende con una textura distintiva «peluda» o «plumosa»[4][5] En la parte inferior del medio de crecimiento, se desarrolla un pigmento característico de color amarillo intenso debido a los metabolitos secretados por el hongo[4][5] La intensidad de esta pigmentación amarilla alcanza su máximo en el sexto día de crecimiento de la colonia y se desvanece gradualmente, lo que dificulta la identificación de las colonias más antiguas. [Algunas cepas de M. canis no producen pigmento amarillo por completo, muestran un crecimiento anormalmente lento de la colonia y forman macroconidias no desarrolladas[4]. El cultivo en arroz pulido tiende a restablecer la morfología de crecimiento típica y es útil para la identificación[4].

Microsporum canis se reproduce asexualmente formando macroconidios asimétricos, de forma esférica y con paredes celulares gruesas y ásperas[4][5] La parte interior de cada macroconidio suele estar dividida en seis o más compartimentos separados por amplias paredes transversales[4][5] Microsporum canis también produce microconidios que se parecen a los de muchos otros dermatofitos y, por tanto, no son una característica diagnóstica útil[3][4].

Transmisión de microsporum canis

Microsporum canis es un hongo asexual patógeno del filo Ascomycota que infecta las capas superiores muertas de la piel de los gatos domésticos y, ocasionalmente, de los perros y los seres humanos[1][2] La especie tiene una distribución mundial[3].

Microsporum canis forma una colonia blanca, toscamente esponjosa y que se extiende con una textura distintiva «peluda» o «plumosa»[4][5] En la parte inferior del medio de crecimiento, se desarrolla un pigmento característico de color amarillo intenso debido a los metabolitos secretados por el hongo[4][5] La intensidad de esta pigmentación amarilla alcanza su máximo en el sexto día de crecimiento de la colonia y se desvanece gradualmente, lo que dificulta la identificación de las colonias más antiguas. [Algunas cepas de M. canis no producen pigmento amarillo por completo, muestran un crecimiento anormalmente lento de la colonia y forman macroconidias no desarrolladas[4]. El cultivo en arroz pulido tiende a restablecer la morfología de crecimiento típica y es útil para la identificación[4].

Microsporum canis se reproduce asexualmente formando macroconidios asimétricos, de forma esférica y con paredes celulares gruesas y ásperas[4][5] La parte interior de cada macroconidio suele estar dividida en seis o más compartimentos separados por amplias paredes transversales[4][5] Microsporum canis también produce microconidios que se parecen a los de muchos otros dermatofitos y, por lo tanto, no son una característica de diagnóstico útil[3][4].

Crecimiento de microsporum canis

Microsporum canis es un hongo asexual patógeno del filo Ascomycota que infecta las capas superiores muertas de la piel de los gatos domésticos y, ocasionalmente, de los perros y los seres humanos[1][2] La especie tiene una distribución mundial[3].

Microsporum canis forma una colonia blanca, toscamente esponjosa y que se extiende con una textura distintiva «peluda» o «plumosa»[4][5] En la parte inferior del medio de crecimiento, se desarrolla un pigmento característico de color amarillo intenso debido a los metabolitos secretados por el hongo[4][5] La intensidad de esta pigmentación amarilla alcanza su máximo en el sexto día de crecimiento de la colonia y se desvanece gradualmente, lo que dificulta la identificación de las colonias más antiguas. [Algunas cepas de M. canis no producen pigmento amarillo por completo, muestran un crecimiento anormalmente lento de la colonia y forman macroconidias no desarrolladas[4]. El cultivo en arroz pulido tiende a restablecer la morfología de crecimiento típica y es útil para la identificación[4].

Microsporum canis se reproduce asexualmente formando macroconidios asimétricos, de forma esférica y con paredes celulares gruesas y ásperas[4][5] La parte interior de cada macroconidio suele estar dividida en seis o más compartimentos separados por amplias paredes transversales[4][5] Microsporum canis también produce microconidios que se parecen a los de muchos otros dermatofitos y, por lo tanto, no son una característica de diagnóstico útil[3][4].

Causas del microsporum canis

Microsporum canis es un hongo asexual patógeno del filo Ascomycota que infecta las capas superiores muertas de la piel de los gatos domésticos y, ocasionalmente, de los perros y los seres humanos[1][2] La especie tiene una distribución mundial[3].

Microsporum canis forma una colonia blanca, toscamente esponjosa y que se extiende con una textura distintiva «peluda» o «plumosa»[4][5] En la parte inferior del medio de crecimiento, se desarrolla un pigmento característico de color amarillo intenso debido a los metabolitos secretados por el hongo[4][5] La intensidad de esta pigmentación amarilla alcanza su máximo en el sexto día de crecimiento de la colonia y se desvanece gradualmente, lo que dificulta la identificación de las colonias más antiguas. [Algunas cepas de M. canis no producen pigmento amarillo por completo, muestran un crecimiento anormalmente lento de la colonia y forman macroconidias no desarrolladas[4]. El cultivo en arroz pulido tiende a restablecer la morfología de crecimiento típica y es útil para la identificación[4].

Microsporum canis se reproduce asexualmente formando macroconidios asimétricos, de forma esférica y con paredes celulares gruesas y ásperas[4][5] La parte interior de cada macroconidio suele estar dividida en seis o más compartimentos separados por amplias paredes transversales[4][5] Microsporum canis también produce microconidios que se parecen a los de muchos otros dermatofitos y, por lo tanto, no son una característica de diagnóstico útil[3][4].

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